الإنهاء الطبي للحمل في الثلث الثاني بواسطة البروستاغلاندين E1

الملخص

أجريت الدراسة في قسم التوليد وأمراض النساء – مشفى الأسد الجامعي – اللاذقية وامتدت من تاريخ 1/1/2003 وحتى 30/6/2004 وضمت 48 مريضة وكانت نتائج الدراسة على النحو التالي:

• أعلى نسبة موت محصول حمل وتشوه أجنة تقع ضمن مجموعة 25-29 سنة (37.5%).
• أعلى نسبة موت محصول حمل وتشوه أجنة توجد عند الولودات (64.58%).

حدث خروج محصول الحمل خلال 16ساعة من بدء تطبيق البروستاغلاندين E1 عند37 مريضة ( 77.1%).

• تم استخدام الأوكسيتوسين لدى 11 مريضة (22.9%) وذلك بعد 16 ساعة من بدء تطبيق  البروستاغلاندين  E1وحدثت الاستجابة لدى معظم تلك المريضات خلال فترة أقصاها 6 ساعات .
• كانت هناك حاجة لإجراء تجريف رحم بعد خروج محصول الحمل عند 33 مريضة (68.75%).
• الآثار الجانبية المشاهدة هي:

- الغثيان (8.3%)

- فرط الاستثارة الرحمية (6.3%)

- الترفع الحروري(2%)

The study was carried out in the obstetrics and gynecology department at ALASSAD university hospital in Lattakia between 1/1/2003 and 30/6/2004

The study included 48 patients and the results were:

• The highest rate of fetal death and fetal malformations was in the patients aged between 25-29 years (37.5%).
• The highest incidence of fetal death and fetal malformations was in the multipara patients (64.58%).
• The expulsion of the contents was happened during 16 hours after administration of prostaglandin E1in 37 patients (77,1%)
• Oxcytocin was used in 11 patients (22,9%) after administration of prostaglandin E1and the expulsion happened during 6 hours at  the majority of these patients.
• There was a need for uterine curettage after the expulsion of the contents in 33 patients (68,75%)
• Side effects were:

-nausea (8,3%),

-uterine hyperstimulation (6,3%)

-fever (2%)