Postoperative analgesia and adverse effects of low doses of intrathecal neostigmine in orthopedic surgery
الملخص
Study Objective: Studying the effects of intrathecal neostigmine for postoperative analgesia.
Setting: This study was carried out in the department of anesthesia and reanimation at Tishreen University Hospital, Lattakia, Syria during 2015-2016.
Patients: The study included 75 patients classified ASA I and II, and were scheduled for orthopedic surgery under spinal anesthesia.
Interventions: Patients were randomly divided into 3 groups (25 in each group):
Patients of group (A) received 15 mg bupivacaine 0.5% (3ml) + 25 μg fentanyl (½ml)
Patients of group (B) received 15 mg bupivacaine 0.5% (3ml) + 25 μg neostigmine (½ml)
Patients of group (C) received 15 mg bupivacaine 0.5% (3ml) + 50 μg neostigmine (½ml)
Duration of motor block, pain relief duration of each group, side effects, Blood pressure, heart rate and O2 saturation, were recorded.
Results: Motor block and analgesia duration were greatly prolonged in group C. There was a dose dependent increase in the severity of nausea and vomiting.
Conclusion: 50 μg of intrathecal neostigmine with bupivacaine cause a prolonged analgesia duration with increase in the severity of nausea and vomiting.
التسكين بعد العمل الجراحي والآثار الجانبية لجرعات منخفضة
من النيوستغمين داخل القراب في عمليات الجراحة العظمية
هدف الدراسة: دراسة تأثير النيوستغمين داخل القراب على التسكين بعد العمل الجراحي.
مكان الدراسة: أجريت هذه الدراسة في قسم التخدير والإنعاش في مشفى تشرين الجامعي - اللاذقية - سوريا خلال عامي 2015 - 2016.
عينة البحث: شملت الدراسة 75 مريضا من المرضى المرشحين لإجراء جراحة عظمية تحت التخدير الشوكي، وكان جميع المرضى ينتمون إلى الصنف I و II حسب تصنيف ASA .
طريقة ومواد البحث: تم توزيع المرضى عشوائياً إلى 3 مجموعات (25 في كل مجموعة):
عند مرضى المجموعة (A) تم حقن 3 مل بوبيفاكائين 0.5% (15ملغ) + 25 مكغ فنتانيل ( ½مل )
عند مرضى المجموعة (B) تم حقن 3 مل بوبيفاكائين 0.5% (15ملغ) + 25 مكغ نيوستغمين (½مل)
عند مرضى المجموعة (C) تم حقن 3 مل بوبيفاكائين 0.5% (15ملغ) + 50مكغ نيوستغمين (½مل)
تم تسجيل مدة الحصار الحركي وفترة التسكين الخاصة بكل مجموعة، الآثار الجانبية، ضغط الدم، معدل النبض والإشباع الأوكسجيني.
نتائج الدراسة: مدة الحصار الحركي وفترة التسكين كانت أطول بشكل كبير لدى مرضى المجموعة الثالثة، وسجلت زيادة مرتبطة بالجرعة في شدة الغثيان والإقياء.
الخلاصة: النيوستغمين داخل القراب بجرعة 50 مكغ مع البوبيفاكائين يسبب إطالة مدة التسكين مع زيادة في شدة الغثيان والإقياء بشكل متناسب طردا مع الجرعة.
التنزيلات
منشور
إصدار
القسم
الرخصة

هذا العمل مرخص بموجب Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
-
يحتفظ المؤلفون بحقوق النشر ويمنحون حق النشر في المجلة لأول مرة مع نقل الحقوق التجارية إلى مجلة جامعة تشرين للبحوث والدراسات العلمية-سلسلة العلوم الصحية بموجب الترخيص CC BY-NC-SA 04 الذي يسمح للأخرين بمشاركة العمل مع الإقرار بتأليف العمل والنشر الأولي في هذه المجلة. يمكن للمؤلفين أن يستخدموا نسخة من مقالاتهم في نشاطهم العملي وعلى مواقع علمية خاصة بهم على أن يتم الإشارة إلى مكان النشر مجلة جامعة تشرين للبحوث والدراسات العلمية-سلسلة العلوم الصحية ويمتلك القراء الحق بنسخ ونقل من المقالات والمزج والإضافة إلى اعمالهم العلمية والاستشهاد مع ذكر مجلة جامعة تشرين للبحوث والدراسات العلمية-سلسلة العلوم الصحية الناشر .
- المجلة تستخدم ترخيص CC BY-NC-SA مما يعني
- الإسناد - يجب عليك منح الائتمان المناسب ، وتقديم ارتباط إلى الترخيص ، وبيان ما إذا تم إجراء تغييرات.
- يمكنك القيام بذلك بأي طريقة معقولة ، ولكن ليس بأي طريقة توحي بأن المرخص يؤيدك أو يؤيد استخدامك.
- غير تجاري - لا يجوز لك استخدام المواد لأغراض تجارية -
- . ShareAlike إذا قمت بإعادة مزج المواد أو تحويلها أو البناء عليها ، فيجب عليك توزيع مساهماتك بموجب نفس الترخيص مثل الأصل. لا قيود إضافية - لا يجوز لك تطبيق الشروط القانونية أو التدابير التكنولوجية التي تقيد الآخرين قانونًا من فعل أي شيء يسمح به الترخيص
- .