دراسة تأثير نوعية السواغات الداخلة بتركيب المراهم الماصة للماء على تحرر ديكلوفيناك الصوديوم ( In vitro release system)

الملخص

تمت مقارنة معدل التحرر (Release Rate ) لمادة ديكلوفيناك الصوديوم باستخدام طريقة الديلزة من خلال استخدام غشاء سيللوزي يحوي المادة الفعالة ضمن وعاء بيشر من الماء المقطر محاط بحمام مائي.

ذلك من خلال استخدام 4 أنماط من المراهم الدسمة المحبة للماء ومقارنتها بالمرهم الشاهد
( مرهم كاره  للماء) وهي:

A- الشاهد ويحوي الفازلين وزيت البارفبن

B– بارفين صلب +شمع النحل + غول سيتيلي + فازلين

C- لانولين مائي + فازلين

D– غول سيتيلي + لانولين + فازلين

E– شمع استحلابي + وزيت البارافين + فازلين

كان تركيز المادة الفعالة (Sodium Diclofenac ) 1% في كافة المراهم المدروسة.

بينت النتائج أن تحرر المادة الفعالة (Sodium Diclofenac ) كان أفضل ما يمكن بالعينةE
(الشمع اللاستحلابي) حيث بلغ تركيزها     0.084 mg/ml بعد ساعتين من بداية عملية  التحرر   ( In Vitro), بالمقابل انخفض تركيزها إلى أدنى مستوى في العينة الشاهد حيث بلغ 0.028 mg/ml  . في حين بلغ تركيز المادة الفعالة في العينات B,C & D ) ) القيم: ( 0.043 ,C= 0.048 & D= 0.067mg/ml B=)  وذلك بعد ساعتين من بداية عملية  التحرر.

The release rate of sodium diclofenac has been studied in vitro dialysis system. The substance was suspended in a cellulosic bag into shaked and thermostatic water.
4 hydrophilic ointments were compared to control treatment (non-hydrophilic ointment).The Excipients in different ointments were:

A- Control Treatment contains Vaseline +Vaseline oil

B-  Solid Paraffin + Bee Wax + Acetyl Alcohol + Vaseline

C- Hydrous Lanoline +Vaseline

D- Acetyl Alcohol + Vaseline + Lanoline

E-  Wax Anionic Emulsifying+ Liquid Paraffin + Vaseline

The drug concentration was 1% in all treatments. The release rates of the drug were: 0.028,0.043,0.048,0.067,0.084mg/ml/2h. For the treatments A, B, C, D & E,   successively. Drug releasing was higher in treatment E(0.084mg/ml/2h.), whereas this releasing was lower in treatment A–Control (0.028 mg/ml/2h.).