تكاثف بعض أمينو الآزولات مع الجليوكسال

الملخص

تتفاعل أمينوالآزولات (3،1) مع المحلول المائي للجليوكسال وفق آليات مختلفة معطية مركبات مختلفة أيضاً، وذلك تبعاً لطبيعة أمينوالآزول والمذيب ولـ pH الوسط. فمثلاً يتفاعل 5-ميتيل 3-أمينو ايزوكسازول مع المحلول المائي للجليوكسال ضمن الكحول الإيزوبروبيلي معطياً 2،1- N(ثنائي 5- ميتيل 3- إيزوكسازوليل) ثنائي أمينوالإيتان ديول في حين يعطي 2،1- N (رباعي 5- ميتيل 3- إيزوكسازوليل) رباعي أمينو الإيتان ضمن الأسيتونتريل وبوجود حمض الفورميك.

تؤدي تفاعلات 2- أمينوتيازول و 2- أمينو 4- ميتيل تيازول و 2- أمينوبنزوتيازول مع المحلول المائي للجليوكسال بوجود حمض الفورميك وضمن الأسيتونتريل إلى تشكل مشتقات 9،8،4،3- رباعي هيدروكسي 10،7- ثنائي (2- تيازوليل) 5،2- ثنائي أوكسا- 10،7- ثنائي آزا ثنائي حلقي [4،4،0] ديكان.

نعرض فيما يأتي نتائج هذا البحث الذي يندرج ضمن بحث أوسع حول تكاثف الفورم ألدهيد والجليوكسال مع أمينوالآزولات (3،1).

Aminoazoles (1,3) react with aquous glyoxal to give a variety of compounds through different ways. The reaction mechanisms depend on reacted azole and solvent and (pH) reaction.

5- methyl-3- amino isoxazole was reacted with aquous glyoxal in i-propanol to give 1,2- N- bis 5- methyl-3- isoxazolyl diamino ethanediols but it gives 1,2- N- tetra 5- methyl -3 isoxazolyl tetra amino ethane in (Acetonitrile+Formic acid) at ambient temperature.

On the other hand, 2-aminothiazole, 2-amino 4-methyl thiazole and 2-aminobenzothiazole were reacted with aquous glyoxal in (Acetonitril +formic acid) to yield 3,4,8,9- tetrahedroxy 7,10-di(2-thiazolyl) 2,5-dioxa-7,10- diaza bicycle[4,4,0] decane derivatives.

In this report we present the results of this research which belong to a wide range of condensation of aminoazoles 1,3 with formaldehyde and glyoxal.